Жена Брюса Уиллиса считала, что роль в «Крепком орешке» стала причиной появления признаков слабоумия.

Эмма Хеминг Уиллис делится своим опытом ухода за больными в новой книге «Нежданное путешествие».

Когда Эмма Хеминг Уиллис почувствовала, что с Брюсом Уиллисом что-то не так, она сначала подумала, что это из-за его потери слуха из-за «Крепкого орешка».

Бывшая модель написала новую книгу «Неожиданное путешествие: обретение силы, надежды и себя на пути ухода». Она основана на её личном опыте ухода за мужем, у которого диагностировали лобно-височную деменцию (ЛВД). Книга также служит руководством для тех, кто начинает ухаживать за другими.

«Когда Брюс снимался в первом «Крепком орешке», он несколько раз выстрелил из пистолета под столом, и ему не дали надеть никаких средств защиты органов слуха», — рассказал 47-летний актер Fox News Digital. «Это сильно лишило его слуха. И со временем, у всех нас, с возрастом, слух начинает немного ухудшаться».

«Вот именно это я и думала», — размышляла она. «Может быть, у нас возникло недопонимание. Он действительно плохо меня слышит. Я думала, что, возможно, именно поэтому мы не общались так хорошо, как раньше, — из-за его слуха».

В своей книге Хеминг Уиллис написал, что после съёмок фильма «Крепкий орешек» в 1988 году Уиллис «значительно потерял слух на одно ухо». Это «не представляло серьёзной проблемы» до свадьбы в 2009 году, когда пара только начала встречаться. 

Тем не менее, Хеминг Уиллис заметила, что её супруг стал «отказываться» от ужинов. Она задавалась вопросом, не позволяет ли он своим детям, включая трёх старших дочерей, «болтать», как он выражался, и вести «девчачьи разговоры».

«Я полагал, что из-за потери слуха ему было легче устроиться на стуле, нежно сложив руки на коленях», — написал Хеминг Уиллис.

И всё же это был не тот мужчина, которого она знала. Уиллис любил проводить время с дочерьми и часто спешил домой, чтобы побыть с ними. Были и другие признаки того, что что-то не так.

«В детстве Брюс сильно заикался», — рассказал Хеминг Уиллис телеканалу Fox News Digital.

«Когда он поступил в колледж, он понял, как справиться с этим заиканием. Он всегда был заикающимся, но ему удавалось справляться с этим на протяжении всей жизни. И для меня одним из первых признаков стало то, что я заметила, что его заикание возвращается. И… наши отношения стали совсем другими. Всё стало совсем другим. Наши разговоры и наша связь стали какими-то не такими. Мне было очень трудно понять, почему или что происходит, чтобы я могла понять, в чём дело».

«Я никогда не осознавала и не могла даже подумать, что такое отсутствие эмпатии является симптомом молодого слабоумия », — добавила она.

На первый взгляд, 70-летний мужчина выглядел здоровым. Он не «показывал» никаких изменений, сказала она. И врачи не заметили никаких проблем со здоровьем. Тем не менее, Хеминг Уиллис понимал, что что-то не так. Его коммуникация была уже не такой, как прежде.

«Я просто нутром чувствовала, что происходит что-то ещё», — сказала она. «Именно тогда я обратилась к его врачу. И я думаю, это очень важно и для других, кто ухаживает за больными. Мы знаем своего человека лучше, чем кто-либо другой. Для нас важно знать, что всё в порядке, и мы должны чувствовать себя увереннее, когда идём к врачу нашего близкого и говорим: „Что-то не так, и мне очень нужно, чтобы вы меня выслушали. Услышьте меня“».

В 2022 году семья Уиллиса объявила, что у звезды диагностирована афазия — заболевание, вызывающее потерю способности понимать и выражать речь. Почти год спустя семья звезды сообщила, что у Уиллиса более точный диагноз — лобно-височная деменция (ЛДД). 

По данным Associated Press , Ассоциация лобно-височной дегенерации описывает лобно-височную дегенерацию как группу заболеваний головного мозга, вызванных дегенерацией лобных и/или височных долей, которые влияют на поведение, речь и движение. Афазия может быть одним из симптомов этого заболевания.

Ассоциация описывает лобно-височную дегенерацию как «неизбежное снижение функционирования», при котором средняя продолжительность жизни после появления симптомов составляет от 7 до 13 лет. Это прогрессирующее заболевание является смертельным и неизлечимым.

Пока Хеминг Уиллис находилась в «свободном падении» от разрушительных новостей, все, что ей дали, была «хлипкая брошюра».

«Когда я вышла оттуда, я никогда не чувствовала себя такой одинокой, такой изолированной», — сказала она. «Я не знала другой семьи, которая бы переживала подобное, особенно с двумя маленькими детьми… Мне пришлось потратить время на поиски в интернете, чтобы придумать какой-то план».

На протяжении многих лет Хеминг Уиллис обращалась за советом к врачам и экспертам, чтобы лучше понять лобно-височную деменцию, её прогрессирование и то, что могут сделать лица, осуществляющие уход, чтобы обеспечить близким максимально возможное качество жизни. Она делится своими открытиями и обсуждениями в социальных сетях.

«Я очень люблю своего мужа и забочусь о нём », — сказала Хеминг Уиллис. «Я хочу, чтобы он вступил в новую главу своей жизни, окруженный заботой и любовью. Но, думаю, мне также помогла моя способность отстаивать свои права, возможность использовать свой голос, чтобы помочь кому-то другому. Это было для меня настоящим утешением — возможность поделиться тем, чему я научилась на этом пути. Думаю, возможность отплатить тем, чем могу, помогла мне продолжить этот путь».

По ее словам, несмотря на боль от наблюдения за прогрессированием болезни, есть и много радостных моментов.

«Речь идет о том, чтобы быть рядом с мужем, просто иметь возможность сидеть рядом с ним», — сказала она. 

«Он такой настоящий сегодня. Он не думает о вчерашнем дне или о том, что произойдёт потом. Он просто здесь, в своём теле. И для меня возможность просто сидеть рядом с ним, держать его за руку, обнимать его — и мы смеёмся. Мы счастливы… Наша жизнь не окончена. Даже с диагнозом он остаётся человеком. У нас с Брюсом по-прежнему так много радости и смеха. Мы просто находимся на другом этапе, на другой главе нашей жизни».

Хеминг Уиллис надеется, что, рассказав публично о своём личном, но тяжёлом опыте, другие сиделки не будут чувствовать себя одинокими. Но сегодня она живёт по-новому, для себя и своего мужа.

«Я прошла долгий путь», — сказала она. «С тех пор, как Брюсу поставили диагноз, я и не думала, что снова смогу смеяться. Думаю, это заняло время. Я всё ещё учусь. Но я делаю всё, что могу».

Источник (Fox News): https://www.foxnews.com/entertainment/bruce-willis-wife-thought-die-hard-role-blame-when-dementia-signs-surfaced